医疗设备EMC检测报告如何办理

检测周期：常规3-7个工作日，特殊样品除外，在可行范围内可安排加急。

报告样式：纸质、电子版、中英文均可。

百检网第三方检测机构支持寄样、上门检测，主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。

检测费用：根据样品实际检测项目决定，详情欢迎来电咨询。

检测项目：

射频场感应传导骚扰抗扰度,工频磁场抗扰度,浪涌抗扰度,电信端口传导骚扰,电压暂降和短时中断抗扰度,电压波动和闪烁,电快速瞬变/脉冲抗扰度,电磁辐射骚扰电场强度150kHz～30MHz,电磁辐射骚扰磁场强度150kHz～30MHz,电磁辐射骚扰1GHz～18GHz,电磁辐射骚扰30MHz～1GHz,端子骚扰电压,谐波电流,辐射场抗扰度,静电放电抗扰度,传导发射,射频场感应的传导骚扰抗扰度,射频电磁场辐射抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,辐射发射,电源端骚扰电压,辐射骚扰场强,骚扰功率,断续骚扰电压,电流谐波,电压闪烁,浪涌冲击抗扰度,电压暂降短时中断和电压变化,工频磁场,传导骚扰电压,150kHz～30MHz磁场辐射骚扰,150kHz～30MHz电场辐射骚扰,辐射骚扰磁场9kHz～30MHz,辐射骚扰30MHz～1GHz,辐射骚扰1～18GHz,传导骚扰150kHz-30MHz,辐射骚扰1GHz-18GHz,辐射骚扰30MHz-1GHz,发射,电磁骚扰,喀呖声,电源端子传导骚扰

百检检测报告用途

销售：出具检测报告，提成产品竞争力。

研发：缩短研发周期，降低研发成本。

质量：判定原料质量，减少生产风险。

诊断：找出问题根源，改善产品质量。

科研：定制完整方案，提供原始数据。

竞标：报告认可度高，提高竞标成功率。

检测标准：

1、CISPR 11:2009+A1:2010; CISPR 11:2015+A1:2016; CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV; 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法 CISPR 11:2009+A1:2010; CISPR 11:2015+A1:2016; CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV;

2、GB 4824-2019 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2019

3、YY0505-2012 医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准 电磁兼容 要求和试验 36.201

4、ICES-001 Issue 4 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

5、GB4824-2019 ;CISPR11:2009 +A1:2010;EN 55011:2016 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性的测量方法和限值 8.2 6.2.1,6.3.1,6.4.1

6、GB 4824-2019 CISPR 11：2016 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法

7、CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法

8、AS/NZ CISPR 11:2011 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

9、YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

10、GB 4824-2013 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

11、GB 17799.4-2012 IEC 61000-6-4:2011 电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射 GB 17799.4-2012 IEC 61000-6-4:2011 7

12、CISPR 11:2015+A1:2016 +A1:2016 +A1:2016 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

13、CFR Part 1 联邦通信委员会工业科学和医疗设备要求 47 CFR Part 18

14、EN 55011:2009/A1:2010 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

15、EN 55011:2016+A1:2017+A2:2021 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 EN 55011:2016+A1:2017+A2:2021

16、AS CISPR 11:2017 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 AS CISPR 11:2017

17、ICES- 001 Issue 5 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 ICES-001 Issue 5

18、EN 55011:2009+A1:2010; EN 55011:2016+A1:2017; EN 55011:2016/A11:2020; 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法

19、CISPR 11:2015+A1:2016 +A1:2016 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

20、YY0505-2012；EN60601-1-2:2001+A1:2006；EN60601-1-2:2007；IEC60601-1-2:2007 医用电气设备－第1－2部分：安全通用要求－并列标准：电磁兼容－要求和试验 36.201.1

百检网检测流程

1、确认样品和需求

2、制定方案

3、报价

4、双方确定，签订保密协议，开始实验

5、3-15个工作日（特殊样品除外）完成实验

6、出具检测报告，后期服务。

关于产品检测项目、标准、报告办理流程等内容先介绍到这里。如还有其他疑问，欢迎致电咨询，我们将竭诚为您服务。