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洁净室检测项目和标准列举

时间:2024-06-13 10:38:38 点击次数:0
 

洁净室检测怎么做?检测项目和标准是什么?找第三方机构做洁净室检测一般先要确认洁净室检测项目和执行标准,下面百检小编就给大家先介绍一下洁净室检测相关内容。

第三方检测

检测项目

静压差、温度、二氧化碳、洁净度、氨、浮游菌、照度、风速、室内浮游菌、新风量、已安装的空气过滤器泄漏、室内空气温度、沉降菌、高效空气过滤器现场扫描检漏、室内沉降菌、噪声、微粒计数浓度、甲醛、相对湿度、悬浮粒子、截面风速、密闭性、风量、自净时间、压差、送风量

检测范围

洁净室

检测标准

国家标准GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法【适用范围】本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。rn本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的空气悬浮粒子测试和环境的验证。rn本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性。rn注、m~5&mu、m的颗粒物累积计数分布及其粒子浓度的监测。
超细粒子(<、0.1&mu、m)的浓度将在纳米尺寸粒子空气洁净度标准中规定。在指定采样点,规定使用光散射(离散式)空气悬浮粒子计数器(LSAPC)判定大粒子(>、5&mu、m)的粒子浓度,用M描述符对其量化。
本文件不适用于表征空气悬浮粒子的物理性、化学性、放射性、生物活性或其他特性。
【中国标准分类】C70劳动安全技术【国际标准分类】13.040.30-工作场所空气国家标准GB/T29469-2012洁净室及相关受控环境性能及合理性评价【适用范围】本标准规定了对洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价的程序和内容。本标准适用于对洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价。【中国标准分类】C70劳动安全技术【国际标准分类】13.040.30-工作场所空气国家标准GB/T33556.1-2017医院洁净室及相关受控环境应用规范第1部分、y)”nxnyμmn50%n0.01μm140000n3n/m“U(140000、0.01μm)”n1.0.1μmnIEST-G-CC1002[1]n2.Un(x)CNS(ISO)0.1μmnE.35μmMnE.3.1n5μmn(application-specificbasis)n[第20页]nCNS15186-1C3218-1n20nE.3.2MnMMn“M(a、b)、c”nanbμmncn1.Mn“M(a、b)、c”nfibren1(aerodynamicdiameter)n(time-of-flightaerosolparticlecounter)5μmn3n10000/mn“M(10000、5μm)”n2(cascadeimpactor)n(microscopicsizingandcounting)10μm20μmn3n1000/mn“M(1000、10μm20μm)”n2.5μmnIEST-G-CC1003[2]n3.M(a)nCNS(ISO)5μmn()n[第21页]nCNS15186-1C3218-1n21nFnF.1nF.1.1n(sequentialsampling)nCNS(ISO)4nIEST-G-CC1004[3]nF.1.2n(a)n20n(b)n(c)nF.2n(realtime)nC=3.96+1.03E(F.1)nC=-3.96+1.03E(F.2)nCnEnF.1F.12n(running)n[第22页]nCNS15186-1C3218-1n22nF.1n25nC=3.96+1.03En20n15n10n5nC=-3.96+1.03En0n05101520nEnF.1nCCnttn0.001940.19220n0.050550.24071n0.099260.28932n0.147670.33783n0.196180.38644n0.244790.43495n0.2932100.48346n0.3417110.53207n0.3902120.58058n0.4388130.62919n0.4873140.667610n0.5359150.726211n0.5844160.774712n0.6330170.823313n0.6815180.871814n0.7300190.920315n0.7786200.968916n1.0000211.000017nt=1.0000nCn[第23页]nCNS15186-1C3218-1n23nF.1n20/nCEnF.1Cn21nF.3nF.3.1n2n(progressivecomputerizedanalysis)nF.3.2nF.1(F.1)(F.2)E=20nC=20nE=20nF.1nF.1n20nF.3.3nF.1(F.1)(F.2)nt1.0000n20nF.1n2n[第24页]nCNS15186-1C3218-1n24n2n21n[第25页]nCNS15186-1C3218-1n25nGnFn)nG.1F.1nG.2(F.1)(F.2)nG.2n1/201/20nG.1n[第26页]nCNS15186-1C3218-1n26nG.1(F.1)(F.2)nCCn0n3.96n14.99n26.02n37.05n48.0840.16n59.1151.19n610.1462.22n711.1773.25n812.284.28n913.2395.31n1014.26106.34n1115.29117.37n1216.32128.4n1317.35139.43n1418.381410.46n1519.411511.49n1620.441612.52n1720.441713.55n1820.441814.58n1920.441915.61n2020.442016.64n[第27页]nCNS15186-1C3218-1n27n[1]IEST-G-CC1002Determinationoftheconcentrationofairborneultrafineparticles.nMountprospectIllinois、苏州市洁净室科技促进中心、中国药品、生物制品检定所、浙江盾安机电科技有限公司、江苏姑芳净化科技有限公司、江苏苏净科技有限公司、苏净集团苏州安泰空气技术有限公司、中国石化集团上海工程有限公司、爱思克空气系统产品(苏州)有限公司、苏州市碧海永乐净化科技有限公司、南京埃科净化技术有限公司、深圳市丽风空调净化技术有限公司""STAN_STATUS":"现行""STAN_CATEGORY":"团体标准""TRANSLATION":"0000000000""score":7868287.0"STAN_PART_NUMBER_STRING":"127""IMPL_DATE":1248019200000"STAN_NUM":"CAS127.1-2009""PUB_DATE":1248019200000"ID":1597"CREATE_TIME":1404264041000"STAN_PART_NUMBER":127"STAN_CATEGORY_ORDER":5"STAN_PART_PART_NUM":1"STAN_CNNAME":"洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级""_version_":1758379010280128512"STAN_PART_CODE":"CAS""STAN_PART_PART_NUM_STRING":"1""EVENT_ID":"1597""BASE_ORDER":1868287"IS_FORCE_STAN":4}

百检检测流程

1、咨询工程师,提交检测需求。

2、送样/邮递样品。

3、免费初检,进行报价。

4、签订合同和保密协议。

5、进行方案定制、实验。

6、出具实验结果和检测报告。

一份检测报告有什么用?

产品检测报告主要反映了产品各项指标是否达到标准中的合格要求,能够为企业产品研发、投标、电商平台上架、商超入驻、学校科研提供客观的参考。

关于洁净室检测项目标准等内容就介绍到这里。更多产品检测内容,请关注百检网,欢迎咨询。

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